Engedélyezte a Moderna vakcinájának uniós forgalmazását az Európai Bizottság

Az Európai Bizottság feltételes forgalombahozatali engedélyt adott az amerikai Moderna gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának; ez a második vakcina, amelynek tömeges alkalmazása megkezdődhet az Európai Unióban.
Az Európai Bizottság november végén hagyta jóvá a vállalattal kötött oltóanyag-beszerzéséről szóló szerződést, amely lehetővé teszi, hogy az Európai Unió az összes tagállama nevében első körben 80 millió adag oltóanyagot vásárolhat, és további 80 millió adagot igényelhet.